在制藥工業(yè)企業(yè)里,按照GMP標準的要求必須強制對生產(chǎn)設備、生產(chǎn)系統和生產(chǎn)流程進(jìn)行衛生質(zhì)量合格認證和合法性的計量與鑒定。
2021-02-10
試劑,器皿區:一般來(lái)說(shuō)這部分的相當于工業(yè)生產(chǎn)中的原料倉庫,主要作用是存放化學(xué)試劑,玻璃器皿,實(shí)驗工具和其他耗材。
2021-02-10
每一實(shí)驗室內都要有三相交流電源和單相交流電源,要設置總電源控制開(kāi)關(guān),當實(shí)驗室無(wú)人時(shí),應能切斷室內電源
2021-02-10
在潔凈室的設計過(guò)程中,要考慮三要素:第一是房間的結構、材料和空氣過(guò)濾系統(包含空調系統);第二是選擇潔凈室的附屬設備
2021-02-10
凈化潔凈車(chē)間由中央空調和空氣凈化系統構成,有更衣室、風(fēng)淋室和潔凈間三個(gè)組成部分。凈化潔凈車(chē)間工作人員首先在更衣室換上防塵服,然后進(jìn)入風(fēng)淋室吹淋以有效清除所帶的塵埃
2021-02-10
初步接觸凈化工程的朋友可能對凈化工程的組成系統不了解,不清楚凈化工程系統主要有哪些系統組成,這里廣東匯綠實(shí)驗室設備科技有限公司就為大家簡(jiǎn)單的介紹下潔凈工程(凈化工程
2021-02-10